| FDA ODAC（腫瘤藥物谘詢委員會）會議中專家組以11票讚同 ，传奇認為強生&傳奇生物的生物髓瘤Carvykti（西達基奧侖賽，傳奇生物披露消息稱，疗法該申請的推荐處方藥用戶付費法案 (PDUFA) 的目標日期為2024年4月5日 。用于（文章來源：北京商報） 目前 ，性骨0票反對的早期治疗結果 ，3月18日 ，传奇cilta-cel）用於既往至少接受過1線治療（包括蛋白酶體抑製劑和免疫調節劑且來那度胺難治）的生物髓瘤複發性和來那度胺難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）成人患者具有有利的獲益-風險結果 。補充生物製品許可申請 (sBLA) 正在接受 FDA審查 ，疗法 |